广东珠海儿童脑瘫医院哪家好，临床上儿童脑瘫是可以分成很多的类型的，正是由于每一个患儿的生活环境的不同，患上小儿脑瘫的具体的原因的不同，直接会造成患病之后出现不同的症状，我们的根据不同患儿所表现的不同的症状进行了统一的分型，这样就能够更加方便我们家长认识小儿脑瘫，并且在临床上对患儿采用有针对性的治疗，这样能够保证我们患儿获得最佳的治疗效果。

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你知道什么是脑瘫疾病的鉴别诊断

一些遗传代谢或变性病可能进展缓慢，遗传代谢病就是有代谢功能缺陷的一类遗传病，多为单基因遗传病。

包括代谢大分子类疾病：包括溶酶体贮积症(三十几种病)、线粒体病等等，代谢小分子类疾病：氨基酸、有机酸、脂肪酸等。遗传代谢病一部分病因由基因遗传导致，还有一部分是后天基因突变造成，发病期不仅仅是新生儿，覆盖全年龄阶段。

遗传代谢病常见的临床表现有：神经系统异常、代谢性酸中毒和统症、严重呕吐、肝脏肿大或肝功能不全、特殊气味、容貌怪异、皮肤和毛发异常、眼部异常、耳聋等，多数遗传代谢病伴有神经系统异常，在新生儿期发病者可表现为急性脑病，造成痴呆、脑瘫、甚至昏迷、死亡等严重并发症。

这里所谓的变性病就是脑变性病，脑变性病是指由脑内神经元发生萎缩和死亡，星形细胞增生改变为主的神经系统病变，累及大脑皮层产生痴呆和精神症状，累及基底节产生运动障碍，累及小脑则产生共济失调。影像学改变为神经核团和大脑皮层受累为主。

如异染性脑白质营养不良、家族性痉挛性截瘫等，这些病在早期与脑瘫不易鉴别，可能误诊。戊二酸血症1型易被误认为运动障碍型脑瘫，而精氨酸酶缺乏则易被误认为双侧瘫痪型脑瘫。对婴儿期表现为肌张力低下者须与下运动神经元瘫痪鉴别，后者腱反射常减低或消失。婴儿肌张力低下者还须特别注意除外遗传代谢病。痉挛性双瘫有时还需与多巴-反应性肌张力不全鉴别。

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　　由上述可知脑瘫症状都是难以使大家承受的了的，临床上每种疾病的症状对大家的危害都是那么的严重，给疾病患者导致的危害有加大了一些，所以说了解了疾病，在这里相对各位脑瘫孩子的家长们说，虽然扭转型痉挛瘫比较难以治疗，但是它的治疗也不是没有办法的，所以希望孩子家长们在面对这种疾病时不要恐慌，尽快的，及早的给孩子治疗才是最关键的，就要尽快的治疗。广东珠海儿童脑瘫医院哪家好