宁夏银川治疗脑瘫最好方法，脑瘫儿的出现不止是对一个幸福家庭的巨大打击，同时脑瘫儿的出现还会给社会的进步和发展带来不利影响，随着社会的发展，脑瘫的发病率也在不断升高，脑瘫的发生已经严重影响了无数患者的身心健康，使患者不能正常的工作、生活。我们需要重视对脑瘫儿进行防治。现实生活中脑瘫儿的发病率一直在上升，想要孩子的朋友需要对脑瘫儿进行了解，只有这样才可以更好的防治脑瘫儿。

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什么是针对脑瘫疾病的鉴别诊断

一些遗传代谢或变性病可能进展缓慢，如异染性脑白质营养不良、家族性痉挛性截瘫等，遗传性痉挛性截瘫是一种神经系统退行性变性疾病，病理改变主要在脊髓中双侧皮质脊髓束的轴索变性和(或)脱髓鞘，以胸段最重。临床表现为双下肢肌张力增高，腱反射活跃亢进，病理反射阳性，呈剪刀步态。

许多学者认为HSP也属于遗传性共济失调疾病(IAs)的范畴。流行病学调查，发病率为2～10/10万人口，约占遗传性共济失调的25%，是遗传性共济失调中较多见的类型。这些病在早期与脑瘫不易鉴别，可能误诊。戊二酸血症1型易被误认为运动障碍型脑瘫，而精氨酸酶缺乏则易被误认为双侧瘫痪型脑瘫。

第一型戊二酸血症是一种胺基酸代谢异常的罕见疾病，属于体染色体隐性遗传疾病。父母亲双方各带有此一缺陷基因，不分性别，每一胎皆有/机率会遗传到此病。

主要是因为戊二基辅酶A去氢酶这个分解离胺酸与色胺酸代谢途径中的酵素有缺陷所致，有毒的代谢中间产物，如戊二酸等会过量堆积于血液与组织中并排泄到尿液，造成渐进的神经症状及急性的代谢异常对婴儿期表现为肌张力低下者须与下运动神经元瘫痪鉴别，后者腱反射常减低或消失。婴儿肌张力低下者还须特别注意除外遗传代谢病。痉挛性双瘫有时还需与多巴-反应性肌张力不全鉴别。

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