福建厦门公立脑瘫医院，一般来说，治疗疾病可以通过血型检查，确诊是否患上某种疾病。而脑瘫疾病的检查，可以对小儿与母亲之间做血型检查。这样可以确诊小儿是否患有脑瘫疾病，早期脑瘫疾病在小儿身体上的表现并不明显，必须在母亲与小儿身上做血型检查。

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和小儿脑瘫的症状相似的疾病

1、婴儿进行性脊髓性肌萎缩症：进行性脊髓肌萎缩症于婴期起病，肌无力呈进行性加重，肌萎缩明显，腱反射减退或消失，常用呼吸肌功能不全而反复患呼吸道感染，肌肉活组织检查可助确诊。

2、先天性韧带松弛症：本病主要表现为大运动发育落后，尤其是独自行走延缓，走不稳，易摔倒，上下楼费力。有时误认为是脑瘫，但本病主要表现为关节活动范围明显增大，可过度伸展、屈曲、内旋或外旋，肌力正常，腱反射正常，无病理反射，不伴有智力低下或惊厥。有时有家族史。随年龄增大症状逐渐好转。

3、孤独症：有些孤独症小儿行走时使用脚尖着地，有时误认为是脑瘫痉挛型。但体检可发现跟腱不挛缩、足背屈无障碍，腱反射不亢进，无病理反射，这些特点都可与脑瘫鉴别。

4、三体综合征;21三体综合征又称先天愚型、Down综合征，是最常见的常染色体疾病。根据其特殊面容及异常体征一般诊断不难。但有些病例新生儿时期症状不明显，只表现活动减少，面部无表情，对周围无兴趣，肌张力明显低下，肌力减弱，有时可误认为是脑瘫肌张力低下型，但本病膝反射减弱或难引出，这是与脑瘫明显的不同点，而且Moro反射减弱或引不出。确诊本病可查染色体。

5、异染性脑白质营养不良：该病又名硫酸脑苷酯沉积病。患者出生时表现为明显的肌张力低下，随病情的发展逐渐出现四肢痉挛、肌张力增高、惊厥、共济失调、智力进行性减退等。基与脑瘫的鉴别要点在于病情呈进行性发展，检测血清、尿或外周血白细胞中芳香硫酸酶A的活性可确诊。

6、GM1神经节苷脂病;GM1神经节苷脂病本病分三型，I型(婴儿型)属全身性GMl沉积病，生后即有肌张力低下、吸吮无力，运动发育落后，晚期肌张力增高，呈去大脑强直状态，有时可能与脑瘫相混。但本病病情进展迅速，且有特殊外貌，表现为前额突出，鼻梁凹陷，耳位低，舌大，人中长，面部多毛，病儿发育迟缓，不能注视，有眼震，听觉过敏，惊吓反射明显。早期就出现严重惊厥，约l～2个月病儿在视网膜黄斑部有樱桃红点。6个月后出现肝脾肿大，脊柱后弯，关节挛缩。晚期呈去大脑强直状态，对外界反应消失，多在2岁以内死亡。

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　　通过上面所介绍的内容，大家对于脑瘫都有什么知识应该有所了解了吧。希望朋友们可以在治疗时候，冷静，查出病因与疾病类型在治疗。在妇女怀孕期间一定要加强保健，包括对感染的预防，和避免各种理化所带来的损伤;加强对孕妇的营养，避免孕妇早产等。北京太阳城专家温馨提示：如果有想了解更多的如何做好胎儿期保健工作防止脑瘫的发生相关知识，可以在线咨询北京太阳城医院专家，将为您实现一对一的咨询服务。福建厦门公立脑瘫医院